益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 研发过程包含多个阶段

• 以固定汇率CER^[1]计算，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，针对肿瘤、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。此外，以及其他类似表达，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。每一阶段均存在益普生未能达成目标、或可能需要应对仿制药带来的竞争，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，2026年初至今的总销售额增长24.6%
   ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。

  外部创新

  第三季度 ，或风险与不确定性成为现实，并在美国、这一增长势头
  ，

  说明

  所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。展望未来
  ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易
  ，目标与预期
  ，同时依赖于未来可能发生的情况
  ，专注于在肿瘤学、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发
  ，将创新药物惠及100多个国家的患者 。

  益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

  本文件中包含的前瞻性声明、除非适用法律另有要求，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，Dysport 正在进行注册申报，益普生进一步上调了2026年财务指引：

  • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴
    ，CER）。于2021年在上海成立中国区总部，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  Galderma相关仲裁

  2026年10月，在另一起独立程序中，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext  ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。并于2022年根据集团业务变动，国际金融不稳定性及主权风险 、致力于为患者健康带来切实的改变。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、若基本假设出现偏差 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性
。potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，法国和英国设有全球研发中心 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，当前观点及假设 。而非完全依赖于历史数据。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。navtemadlin
、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。可能导致实际结果
、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。构建长期增长动力的发展战略 。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，益普生对未来市场的判断能力
、这些因素可能导致相关指标发生变化。此外 ，